Eine Schachtel Clungene Antigen Schnelltest 25 Stück AT079/20 isoliert auf einem weißen Hintergrund, mit Produktinformationen und Logos.
Ein Clungene Antigen Schnelltest 25 Stück AT079/20-Kit mit Verpackungsbox, Testkassetten und einer Pufferlösung; gekennzeichnet mit den Symbolen „CE“ und „QC bestanden“.
Eine versiegelte Schachtel mit dem Clungene Antigen Schnelltest 25 Stück AT079/20, überwiegend weiß mit blauen Akzenten, mit Zertifizierungs- und Verwendungsinformationen.
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Clungene Antigen Schnelltest 25 Stück AT079/20 | Packung (25 Tests)

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Clungene Covid-19 Antigen Rapid Schnelltest 25 Stück AT079/20

Antigen Schnelltest mit Profizulassung

Zulassungen

  • AT079/20
  • CE
  • Profizulassung
  • BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20)

 

Beschreibung

  • Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung
  • Probeentnahmen:
    • Anterio-nasaler Abstrich (Nasal)
    • Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen)
    • Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen)
  • Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung 

Technische Daten

Sensitivität
97.00%

Spezifität
99.70%

Genauigkeit
98.50%

Dauer bis zur Auswertung
15 Minuten

Hersteller

Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd

 

25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette

Preis pro Packung

Dieses Produkt hat keine Zulassung in den USA!

  • Vor dem Kauf bitte beachten! Nicht zur Eigenanwendung bestimmt (kein Selbsttest) Dieser Test darf nur an berechtigte Empfänger i. S. v. § 3 Abs. 4, 4a MPAV abgegeben werden. Vor dem Kauf bitte beachten! Dieser Test darf ausschließlich von medizinisch geschultem Fachpersonal durchgeführt werden. Die Altruan GmbH schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Sie bestätigen mit Ihrem Angebot zum Kauf, dass Sie zu den in nach § 3 Abs. 4, 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung aufgeführten empfangsberechtigten Abnehmern zählen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen.Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie zu den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zählen.
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