Test rapido antigene Amonmed - AT246/21

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    Produktdaten
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  • categoria: Profitto
  • SKU: 10075-P-25
  • EAN: 6973176220005
  • Gebinde: 25x test
  • Einheiten: 25 test per pacchetto // 50 pacchetti per cartone // 16 scatole per palette
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Test rapido antigene Amonmed - AT246/21

Test rapido dell'antigene con registrazione della professione

Approvazioni

  • AT246/21 + CE
  • Proficità
  • BFARM elencato (numero BFARM-AT: AT246/21)
  • Valutazione PEI (a partire dal marzo 2022)
  • Riconosciuto in tutta l'UE
  • MHD: 02/24

 

Designazione

  • Prodotto: test rapido dell'antigene con registrazione professionale
  • Amonmed: #2 della valutazione PEI (a partire da 12.02.2022)
  • Visita medica:
    • Stringi anterio-naersal (nasale)
    • Spalmatura rinofaringea (gola nasale)
    • Striscio orofaringeo (bocca-throat)
  • Soluzione tampone pre -riempita, maneggevolezza semplice

 

Specifiche tecniche

sensibilità
98,02%

Specificità
99,55%

precisione
99,92%

Durata alla valutazione
15 minuti

Produttore

  • Xiamen Amonmed Biotechnology Co.ltd.

 

25 test = 1 pacchetto // 40 pacchetti per cartone

Prezzo per pacchetto

 

  • Si prega di notare prima di acquistare! Non destinato alla tua applicazione (nessun auto -test) Questo test può essere fatto solo ai destinatari autorizzati i. S. v. Sezione 3 (4), 4A MPAV. Si prega di notare prima di acquistare! Questo test può essere eseguito solo da personale specialistico addestrato dal punto di vista medico. Altruan GmbH esclude qualsiasi responsabilità diretta o indiretta a causa di abusi o interpretazione del test. Quando si acquista, dichiari di escludere qualsiasi responsabilità. Con la tua offerta per l'acquisto, confermi di includere i ricevitori che hanno il diritto di ricevere in conformità con la sezione 3 (4), 4A Ordinanza di presentazione del dispositivo medico. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati con altre informazioni cliniche dovrebbero essere presi in considerazione per il medico. Se il risultato del test è negativo e rimangono i sintomi clinici, sono raccomandati ulteriori test di follow-up utilizzando altri metodi clinici. Si conferma con l'acquisto che si include i gruppi di acquirenti elencati nei dispositivi medici.

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