Eine blau-weiße Longsee 2019-nCoV Ag Schnelltest-25-Stück-Packung auf weißem Hintergrund, mit Etiketten und einem „QC Passed“-Aufkleber, der die Zulassung zur Qualitätskontrolle anzeigt, mit der Bezeichnung CE-zertifiziert.
Eine blau-weiße Schachtel mit prominentem „LONGSEE“-Branding enthält den Longsee 2019-nCoV Ag Schnelltest (25 Stück | Packung). Die Schachtel ist oben mit einem informativen Etikett versehen, das Produktinformationen und Spezifikationen enthält, und an der Seite befinden sich zusätzliche Unternehmensdetails.
Eine Schachtel Longsee 2019-nCoV Ag Schnelltest 25 Stück, CE-zertifiziert. Die Schachtel ist hauptsächlich weiß mit blauem Text und enthält das Markenlogo und Informationen einschließlich Zertifizierungen.
Ein komplettes Longsee Covid-19-Antigen-Schnelltestkit, einschließlich einer Schachtel mit der Aufschrift „Longsee“, Gebrauchsanweisungen, Testkassetten, Pufferröhrchen und sterilen Tupfern, isoliert auf weißem Hintergrund.
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  • Numéro 1 de l'évaluation de l'EPI (fiable dans Omikron, 3x 100% de sensibilité même avec une faible charge de virus)
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Le test rapide de l'antigène Covid-19 de Lonesee est spécialement conçu pour une utilisation professionnelle et est basé sur la technologie d'immunchromatographie. Ce test permet une détection rapide et fiable d'une infection possible avec le coronavirus SARS-CoV-2. L'échantillonnage peut être effectué à la fois nasopharyngé et oropharyngéal et fournit les résultats des tests après seulement 15 minutes.

Propriétés du test de l'antigène schnell de l'antigène Covid-19 de Longsee:

  • Échantillonnage: Nasopharyngé et oropharyngé
  • Principe de test: Technologie d'immunchromatographie pour la détection de la protéine nucléocapside SARS-COV-2
  • Application: Rapide, flexible et sans laboratoire supplémentaire
  • Résultats: Lisible après 15 minutes
  • Stockage: Ne congelez pas

Avantages du test de l'antigène schnell de l'antigène Covid-19:

  • Fiabilité et précision: Le test est répertorié (ID de test: AT731 / 21) et atteint une sensibilité totale de 100% dans l'évaluation de l'EPI.
  • Détection de variantes: Reconnaît des mutations telles que Alpha, Beta, Delta, Omikron et autres.
  • Manipulation facile: Tous les matériaux importants sont inclus dans la portée de la livraison et immédiatement prêts à l'emploi.

Instructions d'application:

  1. Choisissez l'une des méthodes d'échantillonnage (nasopharyngé ou oropharyngée).
  2. Insérez soigneusement l'écouvillon et absorbez suffisamment de sécrétions.
  3. Placer l'échantillon dans le tube d'extraction et mettre 4 à 5 gouttes sur la cassette d'essai.
  4. Attendez 15 minutes et lisez le résultat.

Interprétation des résultats:

  • Positif: Deux rubans de couleur apparaissent (aux positions de la ligne de contrôle de la qualité et de la ligne de détection).
  • Négatif: Une seule ligne de couleur apparaît sur la ligne de contrôle de la qualité.
  • Invalide: Aucune ligne n'apparaît sur la ligne de contrôle de la qualité.

Étendue de la livraison:

  • 25 Cassettes d'essai
  • 25 écouvillonnage stérile
  • 25 tube d'extraction avec fixation
  • 1 instructions pour une utilisation

 

Tableau de sensibilité et de spécificité:

Institut / point de test Au no. CT ≤ 25 CT 25-30 Sensibilité Spécificité Reconnaissance variante
Paul-Ehrlich-Istitut 731/21 100% 100% 100% - Oui
Bfarm 731/21 - - 95,51% 99,72% Oui

 

Avec le test rapide de l'antigène Covid-19 de Lonesee, vous recevrez un outil fiable et précis pour la détection rapide des infections Covid-19 qui sont idéales pour un usage professionnel.

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  • Veuillez noter avant d'acheter! Non destiné à votre propre application (pas d'auto-test) Ce test ne peut être fait qu'aux destinataires autorisés i. S. v. Section 3 (4), 4A MPAV. Veuillez noter avant d'acheter! Ce test ne peut être effectué que par le personnel spécialisé par médication. Altruan GmbH exclut toute responsabilité directe ou indirecte due à l'abus ou à l'interprétation du test. Lors de l'achat, vous déclarez que vous excluez toute responsabilité. Avec votre offre d'achat, vous confirmez que vous incluez les récepteurs autorisés dans la section 3 (4), l'ordonnance de soumission des dispositifs médicaux 4A. Comme pour tous les tests de diagnostic, tous les résultats avec d'autres informations cliniques doivent être pris en compte disponibles pour le médecin. Si le résultat du test est négatif et que les symptômes cliniques restent, des tests de suivi supplémentaires sont recommandés en utilisant d'autres méthodes cliniques.
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