Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
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Pluslife HPV 16/18/45 PCR Test - 10 Test | Pacchetto (10 pezzi)

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    Produktdaten
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  • Marke: Più vita
  • Kategorie: Test PCR
  • SKU: MR-HPV161845-10
  • MPN: HPV161845
  • EAN: MR-HPV161845_EAN
  • Gebinde: Pacchetti
  • Einheiten: 10 pezzi per pacchetto // 20 pacchetti per cartone
  • Ablaufdatum: 2025-03-25
  • Chargennummer: 20240201
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PlusSlife HPV 16/18/45 PCR -test - 10 test

Scheda di prova dell'acido nucleico per lo screening per il virus del papilloma umano

Dettagli

IL Mini dock di Pluslife è un sistema diagnostico molecolare veloce che può essere utilizzato per rilevare il virus HPV. Utilizza una tecnologia di amplificazione isotermica auto-sviluppata chiamata RHAM, che offre risultati eccellenti, paragonabili ai test QPCR. Il prodotto è compatto e portatile, con un semplice funzionamento, per ottenere risultati entro 30 minuti.

  • Papillomavirus umano 16
  • Papillomavirus umano 18
  • Papillomavirus umano 45

caratteristiche

  • Veloce: Si traduce in 35 minuti
  • Semplicemente: Tempo di funzionamento meno di 2 minuti
  • Preciso: Limite di prove di 800 copie/ml
  • Accessibile: Dall'armate al risultato in quattro passaggi

Procedura di prova

  1. Rimuovere il campionamento di campionamento degli studi sul sesso delle lesioni con un tampone indicizzante.

  2. Mescolare il campione nella nave campione, mescolare e premere dieci volte, quindi smaltirlo.

  3. Preparare la scheda di reazione nelle camere della scheda di reazione.

  4. Eseguire il test sul dispositivo e inserire la scheda di reazione per avviare il test.

Per ulteriori informazioni, consultare le schede dei dati.

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